جدید پروتئین پیچیده می شود کروموزوم طبقه بندی شده اند

این هیچ راز است که DNA در شکل کروموزوم است که بلوک های ساختمان از زندگی است. نادرست توزیع کروموزوم طول تقسیم سلولی می تواند عواقب فاجعه بار است. نامتعادل کروموزوم کپی یا aneuploidy یک مشخصه از تومورها و بر توسعه و بقا در همه موجودات از جمله انسان است.

چگونه سلول های انتشار مواد ژنتیکی است مجذوب محققان برای قرن ها. در یک مطالعه منتشر شده در ماه ژوئن 2020 در اسیدهای نوکلئیک پژوهشمحققان از دانشگاه تسوکوبا به رهبری استاد کیجی کیمورا را شناسایی جدید پروتئین پیچیده NWC درگیر در کروموزوم توزیع.

NWC است که در ارتباط با هستک یک غشاء-کمتر intranuclear ساختار و دوباره واقع به حاشیه کروموزوم طول تقسیم سلولی. این پروتئین حاوی سه پروتئین های مختلف: NOL11, WDR43 و Cirhin. NOL11 است که معمولا همراه با هستک و WDR43 و Cirhin هستند WD-تکرار پروتئین است. “این پژوهش مهم است زیرا به تاریخ ميتوزی توابع nucleolar پروتئین را تا حد زیادی شده است uncharacterized می گوید:” استاد کیمورا.

تیم مورد بررسی قرار NOL11 محلی سازی در سلول های انسان با استفاده از ایمونوفلورسانس. با استفاده از تخصصی میکروسکوپ پروتئین محل می تواند تجسم موجب آن “تب و تاب بودن.” آنها دریافتند که NOL11 موضعی به حاشیه کروموزوم طول میتوز یا هسته ای را بدست آورد. توضیح می دهد که استاد کیمورا: “هنگامی که ما مورد بررسی قرار NOL11 پروتئین متوجه شدیم که آن را فاقد هر گونه عملکردی نقوش. ما پس از بررسی این ایده که شاید این توابع در یک مجتمع با پروتئین های دیگر.”

با استفاده از پیشرفته مولکولی و تکنیک تیم تحقیقاتی شناسایی و مشخص NWC پیچیده است. آنها به بررسی اثر حذف فرد از پروتئین پیچیده و متوجه شد که هر سه اجزای مورد نیاز برای NWC به ترجمه و بومی سازی به کروموزوم و عملکرد در میتوز. کاهش میزان NWC در سلول ها منجر به ناقص سلول چرخه پیشرفت با کروموزوم عدم جداگانه منحرف کروموزوم و نقص در محل و غلظت پروتئین مورد نیاز به صورت دقیق کروموزوم توزیع از جمله شفق قطبی ب cohesin پیچیده و هیستون H3 فسفريلاسيون.

نتایج ارائه شده توسط استاد کیمورا و همکاران نشان می دهد که NWC به طور خاص توابع در ميتوزی کروموزوم ثبات از طریق اجازه می دهد Aurora B به تجمع در centromeres تا حدی از طریق تنظیم هیستون فسفريلاسيون. دقیقا چگونه NWC کنترل هیستون فسفريلاسيون نزدیکی centromeres باقی مانده است به تعیین خواهد شد.

با توجه به این که صحیح کروموزوم انتشار ضروری است برای ادامه زندگی و پیشگیری از بیماری ها این نتایج ممکن است در حال حاضر تمرکز جدید در جستجو برای ژن که هنگامی که جهش منجر به aneuploidy یا نامتعادل کروموزوم نسخه.

داستان منبع:

مواد ارائه شده توسط دانشگاه تسوکوبا. توجه داشته باشید: محتوا ممکن است برای ویرایش سبک و طول.

tinyurlis.gdv.gdv.htclck.ruulvis.netshrtco.de

نرم افزار گرامرلی

ایندکسر

دیدگاهتان را بنویسید

hacklink al hd film izle php shell indir siber güvenlik türkçe anime izle Fethiye Escort android rat duşakabin fiyatları fud crypter hack forum instagram beğeni bayan escort - vip elit escort GorabetRestbetVdcasinoKlasbahishtml nullednulled themesMariobetNakitbahisBetebetElexbetBetpasTrbetHovardahttps://gelsincicek.com/Betvolebuy stripe accountMobil Ödeme BozdurmaMobil Ödeme BozdurmaNovagraMobil Ödeme BozdurmaMobil Ödeme BozdurmaVodafone Mobil Ödeme Bozdurma