سریع COVID-19 آزمون توسعه یافته برای تشخیص آنتی بادی خنثی با حساسيت

به عنوان زمان COVID-19 همه گیر در ادامه به تاثیر منفی جوامع و اقتصادهای سراسر جهان بهره وری در آزمایش عفونت و آنتی بادی حیاتی است. منحصر به فرد و سریع SARS-CoV-2 جانشین ویروس خنثی سازی آزمون (sVNT) توسعه یافته در سنگاپور ممکن است بسیار افزایش مورد نیاز برای زمان COVID-19 تحقیقات برای تعیین عفونت نرخ گله ایمنی پیش بینی شده همورال حفاظت و اثر بخشی واکسن در آزمایشات بالینی.

با توجه به مطالعه منتشر شده در بیوتکنولوژی طبیعتاین sVNT است قادر به تشخیص عملکردی خنثی سازی آنتی بادی (NAbs) است که می تواند بلوک های اتصال coronavirus سنبله پروتئین به آنزیم تبدیل کننده آنژیوتانسین 2 (ACE2) میزبان گیرنده که تقلید ویروس-میزبان تعامل است.

این sVNT توسعه داده شد توسط دانشمندان از دوک-NUS دانشکده پزشکی در همکاری نزدیک با مرکز ملی بیماری های عفونی (NCID) آژانس علوم و فناوری و تحقیقات (A*STAR)’s موسسه مولکولی و زیست شناسی سلولی (IMCB) سنگاپور و GenScript بیوتکنولوژی. دانشمندان در سنگاپور و چین اعتبار آزمون در سراسر دو بيمار در گروه با حجم نمونه 250 از چین و 375 از سنگاپور دستیابی به 99-100 درصد و ويژگی 95-100 درصد حساسیت.

“این sVNT کیت می تواند تشخیص عملکردی NAbs در یک ساعت و افتراق آنها را با اتصال آنتی بادی (BAbs) بدون نیاز به ویروس زنده یا biocontainment تسهیلات. این شهر همچنین دارای توانایی برای تشخیص تعداد گیرنده اتصال دامنه (RBD)-هدف خنثی سازی آنتی بادی در نمونه های بیمار در مقایسه با اکثر SARS-CoV-2 آنتی بادی آزمون منتشر شده و یا به بازار عرضه شده که isotype خاص. این باعث می شود sVNT دسترسی به گسترده تر جامعه برای هر دو پژوهش و کاربردهای بالینی” گفت: استاد وانگ Linfa مدیر دوک-NUS’ در حال ظهور بیماری های عفونی برنامه. پروفسور وانگ در نظر گرفته شده است در میان شناخته شده ترین کارشناسان بین المللی در حال ظهور زئونوز ویروس است و در حال حاضر در خدمت چند که کمیته در COVID-19.

عفونت و یا ایمنی نسبت به ویروس تشخیص داده می شود با حضور NAbs در یک بیمار نمونه خون که بلوک RBD-ACE2 تعامل است. در این لحظه بحرانی بین المللی در پاسخ به COVID-19 شیوع وجود دارد یک نیاز فوری برای قوی تست سرولوژی است که تشخیص NAbs برای ارزیابی دقیق از شيوع عفونت و محافظ ایمنی در فرد و در سطح جامعه. آنتی بادی آزمایش مانند معمولی و خنثی سازی ویروس آزمون (cVNT) و pseudovirus مبتنی بر ویروس خنثی سازی آزمون (pVNT) باقی می ماند تنها عامل برای تشخیص NAbs. اما هر دو نیاز به زنده ویروس ها و سلول های بسیار ماهر اپراتور و روز برای به دست آوردن نتایج. دیگر سنجش مانند enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) تشخیص Babs اما قادر به افتراق بین BAbs و NAbs.

این sVNT همچنین می توانید اندازه گیری NAbs از حیوانات مختلف در یک گونه مستقل به شیوه ای. است بنابراین می تواند یک ابزار قدرتمند برای بررسی نقش حیوانات در انتقال COVID-19 طبیعی از مخازن به متوسط میزبان.

“این است که به طور فزاینده مهم بالینی سوال در مورد آنچه که بسیاری از بیماران مبتلا به COVID-19 توسعه آنتی بادی به COVID-19 چه مدت آن طول می کشد و آیا آنتی بادی محافظت از بیماران از عفونت مجدد. خنثی سازی آنتی بادی است که استاندارد طلا سرولوژی پلت فرم برای تعیین این. متاسفانه معمولی و خنثی سازی ویروس سنجش است پر زحمت و وقت گیر و نیاز به ایمنی زیستی سطح 3 برای COVID-19. این sVNT توسعه یافته توسط پروفسور وانگ در همکاری با ملی COVID-19 محافظت از مطالعه باعث می شود آن را در دسترس به تمام بیمارستان آزمایشگاه و یک پیشرفت بزرگ در COVID-19 سرولوژی سنجش گفت: دانشیار دیوید اب قلیایی, مدیر تحقیقات بیماری های عفونی و دفتر آموزش (IDRTO) و ارشد مشاور NCID.

دکتر سیدنی یی, مدیر عامل شرکت*ستاره را تشخیص توسعه Hub گفت: “با توجه به شیوع سارس در سال 2003 محققان در سنگاپور به دست آورده اند مهم بینش است که ویروس است که سهام برخی از شباهت با SARS-Cov-2. *ستاره پشتیبانی آزمایشات بالینی در این همکاری با دوک-NUS توسط داده های کشیده شده از تحقیقات ما تجربه در سارس. ما خوشحال برای کمک به اعتبار این نوآورانه تست خواهد شد که ابزاری در مبارزه ما با جهانی همه گیر.”

“ما بسیار خوشحال است که پروفسور وانگ کار آمده است به نتیجه برسد” گفت: Mr David Martz, معاون رئیس جمهور, جدید, محصول, مدیریت, علوم زندگی در GenScript. “این خبر خوبی برای دانشمندان تحقیق گله ایمنی و اثر بخشی واکسن به عنوان آنها در حال حاضر دسترسی به این تحقیقات نوآورانه ابزار به دقت تعیین سطح آنتی بادی خنثی سازی در یک جمعیت. ما اعتقاد داریم این آزمون را روشن فعلی فاکتورها باعث ایجاد پلاک اسرار COVID-19.”

این sVNT کیت کاملی توسط GenScript و سراسر جهان ارائه شده تحت نام تجاری cPass™ برای تحقیقات استفاده از تنها. GenScript نیز برای ثبت اضطراری استفاده با مجوز سازمان غذا و دارو و این پرونده در حال حاضر در دست بررسی است.

tinyurlis.gdv.gdv.htclck.ruulvis.netshrtco.de