محققان کشف سلول های بنیادی در عصب بینایی که در حفظ بینایی

محققان در دانشگاه مریلند دانشکده پزشکی (UMSOM) را برای اولین بار شناسایی سلول های بنیادی در منطقه عصب بینایی که انتقال سیگنال از چشم به مغز است. یافته های منتشر شده در این هفته در مجله مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم (PNAS), ارائه یک نظریه جدید در, چرا رایج ترین شکل از گلوکوم ممکن است توسعه و بالقوه فراهم می کند راه های جدید برای درمان علت نابینایی در بزرگسالان آمریکایی.

“ما معتقدیم که این سلول های عصبی به نام سلول های جد در حال حاضر در عصب بینایی بافت در هنگام تولد و باقی می ماند برای چند دهه, کمک به تغذیه فیبرهای عصبی است که به صورت عصب بینایی” گفت: مطالعه رهبر Steven Bernstein, MD, دکترا, استاد و معاون رئیس بخش چشم پزشکی و بینایی علوم در دانشگاه مریلند دانشکده پزشکی. “بدون این سلول های الیاف ممکن است از دست دادن مقاومت آنها در برابر استرس و شروع به خراب شدن باعث آسیب به عصب بینایی که در نهایت ممکن است منجر به گلوکوم.”

مطالعه بودجه توسط موسسه ملی سلامت موسسه ملی چشم (نی) و تعدادی از محققان برجسته به عنوان نویسندگان در مطالعه است.

بیش از 3 میلیون آمریکایی به گلوکوم است که در نتیجه از آسیب به عصب بینایی باعث کوری در 120,000 ایالات متحده بیماران. این آسیب های عصبی است که معمولا مرتبط با افزایش فشار در چشم به علت تجمع مایع می کند که به درستی تخلیه. نقاط کور می تواند در توسعه یک بیمار میدان است که به تدریج گسترش در طول زمان است.

“این اولین بار است که سلولهای epc عصبی کشف شده در عصب بینایی. بدون این سلول های عصبی است که قادر به ترمیم خود را از آسیب های ناشی از گلوکوم یا شرایط دیگر. این ممکن است منجر به دائم از دست دادن بینایی و ناتوانی گفت:” دکتر برنشتاین. “حضور بنیادی عصبی/سلول های جد درب باز می شود به درمان های جدید برای تعمیر آسیب به عصب بینایی است که بسیار هیجان انگیز اخبار.”

به تحقیق و کشف دکتر برنشتاین و تیم خود را مورد بررسی قرار یک باند باریک از بافت به نام عصب بینایی لایه. کمتر از 1 میلیمتر عرض لایه دروغ بین حساس به نور شبکیه و بافت در پشت چشم و عصب بینایی. طولانی سلول های عصبی الیاف گسترش از شبکیه از طریق لایه به عصب بینایی. آنچه این محققان کشف شده است که لایه سلولهای epc ممکن است مسئول برای عایق الیاف و بلافاصله پس از ترک چشم, حمایت از اتصالات بین سلول های عصبی در مسیر به مغز است.

سلول های بنیادی در لایه تو رفتگی در دیوار و جعبه این نورون پسوند با عوامل رشد و همچنین به عنوان کمک در تشکیل غلاف عایق. محققان قادر به تایید حضور این سلول های بنیادی با استفاده از آنتی بادی و اصلاح شده ژنتیکی حیوانات که شناسایی پروتئین خاص نشانگر در نورونها سلول های بنیادی است.

“از آن زمان 52 آزمایشات با موفقیت به رشد لایه سلولهای epc در یک فرهنگ” گفت: دکتر برنشتاین “پس این یک چالش کشیدن روند.” دکتر برنشتاین و همکاران خود را مورد نیاز برای شناسایی صحیح ترکیبی از عوامل رشد و کشت سلولی در شرایط است که می تواند منجر به سلول های بنیادی برای رشد و تکثیر. در نهایت این تیم تحقیقاتی دریافتند سلول های بنیادی می تواند coaxed به تمایز به انواع مختلف سلولهای عصبی. این شامل نورون ها و سلول های گلیال که شناخته شده هستند و مهم برای تلفن تعمیر و جایگزینی سلول در مناطق مختلف مغز.

این کشف ممکن است به بازی-تغییر برای درمان بیماری های چشم است که بر عصب بینایی. دکتر برنشتاین و تیم تحقیقاتی خود را برنامه ریزی برای استفاده از موش های اصلاح ژنتیکی شده به ببینید که چگونه تخلیه لایه سلولهای epc منجر به بیماری هایی مانند گلوکوم و مانع از تعمیر.

تحقیقات آینده مورد نیاز است برای کشف عصبی اجداد ترمیم. “اگر ما می تواند شناسایی بحرانی عوامل رشد است که این سلول ها ترشح آنها ممکن است به طور بالقوه مفید به عنوان یک کوکتل به سرعت پیشرفت گلوکوم و دیگر مربوط به سن اختلال بینایی.” دکتر برنشتاین اضافه شده است.

این کار با حمایت موسسه اعطای RO1EY015304 و توسط موسسه ملی بهداشت به اشتراک گذاشته ابزار اعطای 1S10RR26870-1.

“این کشف هیجان انگیز می تواند طلیعه چیزی بودن در یک تغییر کیفی در زمینه بیماری های مرتبط با سن است که باعث از دست دادن بینایی گفت:” E. آلبرت Reece, MD, دکترا, MBA, معاون اجرایی رئیس جمهور برای امور پزشکی, UM, Baltimore و زهرا جان و Akiko K. قهقهه استاد برجسته و دین دانشگاه مریلند دانشکده پزشکی. “گزینه های درمان جدید به شدت مورد نیاز برای میلیون ها نفر از بیمارانی که چشم انداز است که به شدت تحت تاثیر گلوکوم و من فکر می کنم این پژوهش ارائه خواهد شد امید جدید برای آنها.”

tinyurlis.gdv.gdv.htclck.ruulvis.netshrtco.de

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>