مطالعه شناسایی منحصر به فرد سلول های است که ممکن است درایو فيبروز ريه

مطالعه پیشگامانه امروز منتشر شده و رهبری ابتدایی موسسه تحقیقات ژنومیک (TGen) وابسته از شهر امید شناسایی منحصر به فرد سلول های ریه که ممکن است درایو فیبروز ریوی ایدیوپاتیک (آی), مرگبار بیماری های ریوی که بر صدها هزار نفر از آمریکایی ها و برای آن هیچ درمانی وجود دارد.

این یکی از اولین برنامه جامع به نظر می رسد در سلول های ریه با استفاده از یک تکنولوژی به نام تک سلول توالی RNA. به جای بررسی یک mash-up از بسیاری از سلول ها از بافت نمونه تک سلول توالی مجاز محققان در این مطالعه از نزدیک به بررسی سلول انفرادی را تشکیل می دهند که ریه ها; برای شناسایی عملکرد آنها و در نهایت درک تغییرات مولکولی که ممکن است رانندگی این بیماری است.

با استفاده از این روش محققان با شناسایی پنج منحصر به فرد سلول های انواع ارتباط با فيبروز ريه که به طور بالقوه می تواند منجر به تشخیص زودتر و درمان مواد مخدر به اهداف.

این مطالعه یافته های اولیه منتشر شده امروز به عنوان پوشش داستان برای مجله علم پیشرفت هستند و برای اولین بار تحت یک ترکیب 6.1 میلیون دلار در کمک های مالی فدرال با هدف کشف ریشه های بیماری های ریوی از جمله آی ملت رایج ترین و فرم شدید فیبروتیک فراهم میکند. بیماری های ریوی. حدود 50,000 آمریکایی ها عمدتا میانسال و مسن تشخیص داده می شوند هر سال با آی. بسیاری از مرگ و نارسایی تنفسی در مدت پنج سال.

در همکاری با مرکز پزشکی دانشگاه واندربیلت (VUMC) محققان با تجزیه و تحلیل نمونه های بافتی از 20 ریه ها با فيبروز ريوی ارائه شده توسط نورتون قفسه سينه موسسه و VUMC و نمونه بافت از 10 ریه های سالم ارائه دهنده شبکه آریزونا و تنسی دهنده خدمات.

دکتر نیکلاس Banovich استادیار در TGen یکپارچه سرطان و ژنتیک بخش co-نویسنده ارشد این مطالعه گفت: بسیاری از یافته های جالب توجه این است که خصوصیات سلول های به نام KRT5-/KRT17+ که به نظر می رسد در اپیتلیوم یا پوشش محافظ ریه ها اما تنها در افراد مبتلا به فيبروز ريوی.

“این سلول ها فوق العاده منحصر به فرد به عنوان آنها به وضوح اپیتلیال اما همچنین تولید کلاژن و اجزای اضافی-ماتریس سلولی (ECM) که بافت اسکار” دکتر Banovich گفت: “آنها به طور مستقیم کمک به فيبروز.” این سلول ها همچنین به اشتراک گذاری ویژگی های هر دو تنفس و ميزان اپیتلیوم تنفسی غشاء و فرآیندهای غشایی است که اجازه می دهد تا تبادل گازها است.

یکی دیگر از مطالعه جالب ترین یافته است که درجه بالایی از انعطاف پذیری توانایی یک سلول برای به اشتراک گذاشتن با ویژگی های متعدد کلاسیک تعریف انواع سلول در اپيتليال ريه.

“کلاسیک در این زمینه استفاده می شود تعداد کمی از ژن ها به تعیین انواع سلول. با تک تک سلول توالی RNA رویکرد ما پیدا کردن آن است که اغلب سخت به قرعه کشی شرکت خط بین انواع مختلف سلول های” دکتر Banovich گفت. “به جای فکر کردن از آنها به عنوان گسسته همراه انواع و ما باید از آنها فکر می کنم بیشتر در امتداد یک پیوستار و با توجه به حق محرک این سلول ها می تواند تغییر دولت خود را.”

در علاوه بر این به KRT5-/KRT17+ سلول های مطالعه شناسایی یک نوع سلول مشخص شده توسط ژن SCGB3A2. این سلول ها شبیه به باشگاه سلول — یک اپیتلیال همراه است که خطوط هوایی — هنوز یافت می شوند تقریبا به طور انحصاری در فيبروز ريوی. بر خلاف دیگر راه هوایی سلول های اپی تلیال به نظر می رسد این سلول ها قادر به تبدیل به نوع 1 سلول های آلوئولار (AT1) — سلول های که در آن اکسیژن گرفته شده است به بدن و از طریق آن دی اکسید کربن اخراج است — در تلاش برای تعمیر آسیب به ریه است.

“علاوه بر تبدیل شدن به AT1 سلول نتایج ما نشان می دهد SCGB3A2+ سلول های همچنین می توانید تبدیل شدن به KRT5-/KRT17+ سلول. آن را در واقع به نظر می رسد که در طول این تغییر و تحول به AT1 سلول های فرایند است که ربوده شده و به جای کمک به تعمیر ریه ها این سلول ها تحت فشار قرار دادند و نسبت به این عجیب و غریب pro-فیبروتیک فراهم میکند. اپیتلیال همراه است که در ادامه به درایو فیبروز” دکتر Banovich گفت.

دو دیگر پرده برداری سلول های مطالعه مجزا از زیر مجموعه های فیبروبلاست سلول است که به صورت طبیعی بافت همبند و بافت اسکار در ریه ها مشخص شده توسط سطوح بالایی از ژن PLIN2 یا HAS1. این سلول ها نیز محدود به فيبروز ريوی.

آی مترقی و غیر قابل برگشت بیماری سرفه خشک و خستگی و درد عضلات و مفاصل و همیشه در حال بدتر شدن تنگی نفس. آی و اف دو اسکار و سفت به interstitium — توری ظریف مانند شبکه است که پشتیبانی از ریه های کوچک کیسه هوا. آی هر دو ژنتیکی و محیطی خطر اما علت دقیق آن ناشناخته است و زمان درمان کوتاه از پیوند ریه تنها به کند کردن پیشرفت بیماری. ریه پیوند رادیکال عمل جراحی است که معمولا نیاز به ماه انتظار برای در دسترس اندام و اغلب نیاز به یک کار طولانی و گاهی اوقات دردناک بازیابی.

مطالعه اذعان کمک: 10x ژنتیک و چان زوکربرگ ابتکار در حال توسعه فن آوری های بهینه سازی تک سلول توالی RNA و بيماران و اعضای بدنشان را اهدا ساخته شده که این کار ممکن است.

tinyurlis.gdv.gdv.htu.nuclck.ruulvis.netshrtco.detny.im

نرم افزار گرامرلی

ایندکسر