Subcellular پچ پچ تنظیم طول عمر

به عنوان افراد مسن آنها اغلب کمتر احساس پر انرژی همراه و یا فعال. این ممکن است به دلیل در بخشی به کاهش میتوکندری کوچک نیروگاهی در داخل سلول های ما که تامین انرژی و تنظیم سوخت و ساز بدن. در واقع میتوکندری با افزایش سن کاهش نه تنها در انسان بلکه در بسیاری از گونه ها. چرا آنها این کار را به خوبی درک نشده است. دانشمندان در موسسه ماکس پلانک برای زیست شناسی سالمندی در کلن مجموعه ای را برای درک چگونگی عملکرد میتوکندری است که با کاهش سن و برای پیدا کردن عواملی که جلوگیری از این روند است. آنها دریافتند که ارتباطی بین میتوکندری و دیگر قطعات از سلول نقش کلیدی.

خود را برای مطالعات دانشمندان با استفاده از ساده انواع, Caenorhabditis elegansمهم مدل سیستم برای پیری پژوهش است. بیش از نیمی از ژن های این حیوان شبیه به کسانی که در بر داشت در انسان و میتوکندری نیز با افزایش سن کاهش. از تحقیقات دانشمندان هسته ای پروتئینی به نام NFYB-1 که سوئیچ روشن و خاموش کردن ژن های موثر بر فعالیت میتوکندری و که خود به خود پایین می رود در دوران پیری. در جهش کرم ها فاقد این پروتئین میتوکندری کار نمی کند به عنوان به خوبی و کرم ها زندگی نمی کنند به عنوان طولانی است.

به طور غیر منتظره ای را دانشمندان کشف کرده اند که NFYB-1 هدایت فعالیت میتوکندری از طریق یکی دیگر از بخشی از سلول به نام lysosome یک محل که در آن پایه مولکول ها شکسته شده و قابل بازیافت به عنوان مواد مغذی است. “ما فکر می کنم lysosome مذاکرات با میتوکندری از طریق ویژه چربی به نام cardiolipins و سرامید است که ضروری است به فعالیت میتوکندری می گوید:” ماکس پلانک مدیر آدم Antebi که آزمایشگاه پیشگام مطالعه است. قابل ملاحظه ای به سادگی تغذیه NFYB-1 کرم جهش یافته cardiolipin ترمیم عملکرد میتوکندری و کرم های بهداشتی در این گونه است.

چون cardiolipins و سرامید نیز ضروری برای انسان میتوکندری به این معنی ممکن است سلامت انسان و پیری را می توان با درک چگونه چنین مولکول تسهیل ارتباط بین بخش های مختلف سلول است. این کار شده است به تازگی منتشر شده در طبیعت سوخت و ساز بدن.

داستان منبع:

مواد ارائه شده توسط Max-Planck-Gesellschaft. توجه داشته باشید: محتوا ممکن است برای ویرایش سبک و طول.

tinyurlis.gdv.gdv.htu.nuclck.ruulvis.netshrtco.detny.im

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>