دشمن درون: حفاظت در برابر گسترش باکتریهای داخل سلولی

ملبورن محققان متعدد در هم تنیده مرگ سلولی سیستم های که جلوگیری از گسترش از داخل سلولی’ باکتری سالمونلا مهم علت تب حصبه که جان بیش از 100 ، 000 نفر در سال است.

این تیم نشان داد که گسترش سالمونلا محدود است از مرگ سلول های آلوده, اما با کمال تعجب سلول ها می میرند و در چندین راه مجزا. اگر چه سالمونلا به طور مداوم به دنبال پیشدستی کردن سلول های آلوده با مسدود کردن آنها خودکشی سلول های تکامل یافته اند قابل توجه ‘بازگشت به بالا’ استراتژی برای اطمینان حاصل شود که سلول آلوده می تواند هنوز هم می میرند و در نتیجه محافظت از بدن در برابر عفونت سالمونلا و متعاقب تب حصبه.

تحقیقات منتشر شده در مجله ایمنیمنجر شد توسط مشترک تیم از جمله والتر و الیزا هال محققان موسسه Dr مارسل Doerflinger Ms Yexuan دنگ Dr Ranja Salvamoser دانشیار مارکو Herold و استاد Andreas Strasser و دانشگاه ملبورن استاد سامی Bedoui و Dr Paul ویتنی محققان از پیتر دوهرتی موسسه عفونت و ایمنی (Doherty موسسه).

مبارزه با دشمن درون

بسیاری از باکتری های بیماری زا می حمله به سلول های زنده ماندن و تولید مثل در سلول ها و مخفی از سیستم ایمنی بدن. سالمونلا یک علت جدی مواد غذایی و عفونت های منتقله یکی از جمله ‘داخل سلولی’ باکتری. سلول های یک محدوده از دفاع در برابر باکتریهای داخل سلولی, استاد Bedoui گفت.

“سریع مرگ سلول های آلوده مهم حفاظتی استراتژی در برابر باکتریهای داخل سلولی. این توقف تولید مثل و گسترش این باکتری می تواند محافظ ایمنی بدن دفاع در محل عفونت است که بیشتر کنترل عفونت,” او گفت:.

“بسیاری از پروتئین ها فکر شده مهم برای رانندگی مرگ باکتری ها-سلول های آلوده که سیگنال در سلول ها و همچنین کاهش مولفه های کلیدی از تلفن را در مورد آن مرگ است. شده است وجود دارد عدم اطمینان در مورد دقیقا چگونه باکتری ها آلوده به مرگ سلول های کلیدی مولکول های درگیر و این بدان معنی برای کنترل عفونت” استاد Bedoui گفت.

سلول های پشتیبان گیری مسیر مرگ

این تیم با استفاده از آزمایشگاه مدل های فاقد ترکیبات مختلف از مرگ سلولی پروتئین ها برای درک سهم خود را به کنترل سالمونلا عفونت دانشيار Herold گفت.

“ما بررسی نقش پروتئین های درگیر در سه نوع اصلی از سلول مرگ: آپوپتوز pyroptosis و necroptosis,” او گفت:. “در حالی که این پروسه همه در نتیجه مرگ سلولی هر رخ می دهد متفاوت در سطح مولکولی و پیامدهای مختلف برای تحریک ایمنی و التهاب است.”

هنگامی که فقط یکی از این سه شکل از تلفن مرگ غیرفعال شدند وجود تنها یک جزئی تاثیر در مورد چگونه به طور موثر سالمونلا عفونت کنترل شد — این نشان داد که سلولها نه متکی به یک سیستم خاص Dr Doerflinger گفت.

“هنگامی که ما معلول دو یا سه فرم از سلول مرگ ما را دیدم که سالمونلا عفونت نمی شد کنترل و باکتری ها به سرعت در حال گسترش است. این نشان می دهد که سلول های توسعه یافته چندین ‘پشتیبان گیری’ برای اطمینان از مرگ سلولی اتفاق می افتد اگر یک خطا در یک سلول مرگ در مسیر. در حالی که ما تنها مطالعه سالمونلا ما گمان کنیم که یافته های ما ممکن است مربوط به سایر پاتوژن های داخل سلولی مانند باکتری است که باعث بیماری سل,” او گفت:.

این تیم همچنین غیر منتظره نشان داد نقش مرگ سلولی پروتئین ها به نام caspases, استاد Strasser گفت. “تا به حال, خاص, caspases از جمله دو شناخته شده به عنوان ‘پلیمورفيسم کاسپاز 1’ و ‘پلیمورفيسم کاسپاز 8’ تا به حال به خوبی تعریف شده و نقش خود را به عنوان زود هنگام باعث از دو نوع متمایز از مرگ همراه است. نتایج ما نشان داد که بر خلاف زمان برداشت این caspases عمل می کنند در ‘دیگر مسیر و حتی در بعد مراحل بحرانی از مرگ سلولی زمانی که سلول در حال برچیده شد.

“این یک مثال از یکی دیگر از fail-safe روند کلی مرگ سلولی ماشین آلات است که تضمین حفاظت در برابر عوامل بیماری زا مانند سالمونلا,” او گفت:.

انعطاف پذیری در, چگونه سلول ها می میرند و می توان توضیح داد که در جریان نبرد بین حیوانات و بیماری-باکتری.

“در طول تکامل هر دو طرف را توسعه تاکتیک های جدید در یک “مسابقه تسلیحاتی” برای برتری. زندگی و ضرب در داخل سلول های — و نه از خارج — کمک باکتری ها جلوگیری از ایمنی تشخیص اما حیوانات پاسخ با توسعه راه هایی برای سلول های آلوده به انجام خودکشی نوع دوستانه-که ما آن را نازل کرده است بسیار هماهنگ اما سیستم انعطاف پذیر است که دارای چندین fail-safe مکانیسم های” استاد Strasser گفت.

این پژوهش با حمایت ملی استرالیا, سلامت و پزشکی شورای پژوهش های ما به لوسمی و لنفوم جامعه Cancer Council Victoria, استرالیا Phenomics شبکه کاس بنیاد ولکام تراست های شورای پژوهش و دولت ویکتوریا.

tinyurlis.gdv.gdv.htclck.ruulvis.netshrtco.detny.im

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>